{"id":396,"date":"2022-02-08T13:17:01","date_gmt":"2022-02-08T12:17:01","guid":{"rendered":"https:\/\/ern-ithaca.eu\/?post_type=expert-centers&#038;p=396"},"modified":"2022-03-21T10:21:26","modified_gmt":"2022-03-21T09:21:26","slug":"ern-ithaca-rennes-center","status":"publish","type":"expert-centers","link":"https:\/\/ern-ithaca.eu\/de\/about-us\/expert-centers\/ern-ithaca-rennes-center\/","title":{"rendered":"ERN-ITHACA \u2013 Zentrum von Rennes"},"content":{"rendered":"<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/ern-ithaca.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Rennes_Hopital_Sud.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1713\" width=\"652\" height=\"489\" srcset=\"https:\/\/ern-ithaca.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Rennes_Hopital_Sud.jpg 1200w, https:\/\/ern-ithaca.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Rennes_Hopital_Sud-600x450.jpg 600w, https:\/\/ern-ithaca.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Rennes_Hopital_Sud-768x576.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 652px) 100vw, 652px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Abteilung f\u00fcr klinische Genetik<\/strong><br>Zentrum f\u00fcr medizinisch-chirurgische P\u00e4diatrie und klinische Genetik<br>Universit\u00e4tsklinikum Rennes \u2013 H\u00f4pital Sud<br>16 Boulevard de Bulgarie<br>35203 RENNES CEDEX 2<br>FRANKREICH<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-buttons is-layout-flex wp-block-buttons-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link\" href=\"https:\/\/www.chu-rennes.fr\/je-cherche\/services-348\/genetique-clinique-46.html?cHash=70b25d2410baa573b27478fbfd0d071d\">Website<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:35px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"lead\">Blei<\/h2>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-8f761849 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:33.33%\">\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/ern-ithaca.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/ODENT.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-1711\" width=\"120\" height=\"189\" srcset=\"https:\/\/ern-ithaca.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/ODENT.png 435w, https:\/\/ern-ithaca.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/ODENT-379x600.png 379w\" sizes=\"auto, (max-width: 120px) 100vw, 120px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:66.66%\">\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Prof. Sylvie Odent<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Telefon<\/strong>: +33 (0) 2 99 26 67 44<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Fax<\/strong>:\u00a0 33 (0)2 99 26 67 45<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>E-Mail: <\/strong>sylvie.odent@chu-rennes.fr<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:35px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"scope\">Geltungsbereich<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Fachgebiet unseres Zentrums als Mitglied des europ\u00e4ischen Referenznetzwerks (ERN) \u201eITHACA\u201c umfasst alle Syndrome, die mit Entwicklungsst\u00f6rungen und\/oder einer geistigen Behinderung (ID) einhergehen. Etwa 1 von 40 Neugeborenen weist eine angeborene Fehlbildung auf (261 von 10.000 F\u00f6ten und Neugeborenen laut EuroCAt-Berichten), und 1 von 40 leidet unter einer geistigen Behinderung. Daher weisen 3 bis 5 von % aller Geburten eine Entwicklungsanomalie auf oder werden eine solche entwickeln, von denen mindestens 25\u201350 von % genetischen oder genomischen Ursprungs sind. Diese riesige Population stellt in Wirklichkeit eine Ansammlung einer sehr gro\u00dfen Anzahl von einzeln seltenen Erkrankungen dar, die eine extreme Vielfalt an Ursachen und Ph\u00e4notypen aufweisen. Der Zust\u00e4ndigkeitsbereich und das Fachgebiet dieses ITHACA-Zentrums umfassen:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u00fcber 5.500 dysmorphe und multiple angeborene Anomalien (MCA) (aufgef\u00fchrt in der London Dysmorphology Database), darunter \u00fcber 3.000 monogene Erkrankungen, alle Chromosomenanomalien (von denen die meisten nur mittels Array-Technologien nachweisbar sind), multifaktorielle, sporadische dysmorphologische Anomalien sowie Embryo-Fetopathien umweltbedingten Ursprungs<\/li><li>&gt;1.500 monogene und Hunderte chromosomale Formen der geistigen Behinderung mit oder ohne begleitende Autismus-Spektrum-St\u00f6rung (ASD)<\/li><\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:35px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"service-to-patients\">Dienst am Patienten<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Abteilung f\u00fcr Klinische Genetik des Universit\u00e4tsklinikums Rennes deckt einen gro\u00dfen Teil der Region Bretagne sowie benachbarte Departements ab, was einer Bev\u00f6lkerung von etwa 3 Millionen Einwohnern entspricht. <strong>Das Referenzzentrum f\u00fcr Entwicklungs- und geistige Erkrankungen in Rennes (CLAD-Ouest)<\/strong> befindet sich am Universit\u00e4tsklinikum Rennes, ist der Abteilung f\u00fcr klinische Genetik angegliedert und wurde 2010 in Frankreich akkreditiert. Das Zentrum verf\u00fcgt \u00fcber Fachkompetenz in den Bereichen Diagnose, Versorgung, Lehre und Forschung und beteiligt sich an der epidemiologischen \u00dcberwachung im Bereich von Entwicklungsst\u00f6rungen vom Kindesalter bis zum Erwachsenenalter sowie w\u00e4hrend der Schwangerschaft. Die Patienten k\u00f6nnen von den neuesten Diagnosetechnologien der Gesamt-Exom- und Gesamtgenom-Sequenzierung profitieren. Die Abteilung f\u00fcr Klinische Genetik umfasst 1 Genetiker mit MD-PhD-Abschluss, 6 \u00c4rzte mit Fachgebiet Genetik, 1 Neurologe, 1 Kinderarzt, 1 Neurop\u00e4diater mit Spezialisierung auf Stoffwechselerkrankungen, 2 Genetikberater, 2 Pflegekr\u00e4fte, 1 Psychologe, 2 Neuropsychologen, 1 Ern\u00e4hrungsberater und 1 Sozialarbeiter. Die Patienten werden in der ambulanten Sprechstunde oder auf der Tagesklinikstation betreut. Es besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Referenzzentrum f\u00fcr geistige Behinderungen seltener Ursachen, das ebenfalls von der Abteilung f\u00fcr Klinische Genetik unterst\u00fctzt wird, sowie mit der Abteilung f\u00fcr Kinderneurologie und dem Multidisziplin\u00e4ren Zentrum f\u00fcr Pr\u00e4nataldiagnostik.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:35px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Organisation des Zentrums<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Das Referenzzentrum f\u00fcr Entwicklungs- und geistige Erkrankungen in Rennes (CLAD-Ouest),<\/strong> Das urspr\u00fcnglich im Jahr 2010 ins Leben gerufene und 2017 neu ausgerichtete Projekt wird von Professorin Sylvie ODENT (Abteilung f\u00fcr Klinische Genetik, Universit\u00e4tsklinikum Rennes, Frankreich) koordiniert und vereint ein multidisziplin\u00e4res und hochspezialisiertes medizinisches Team, das als standort\u00fcbergreifendes Zentrum in der Region West organisiert ist. Das CLAD-Ouest erstreckt sich \u00fcber das Universit\u00e4tsklinikum Rennes (Koordinationsstandort), die Referenzzentren der Universit\u00e4tskliniken von Angers, Nantes und Tours sowie die Kompetenzzentren des Universit\u00e4tsklinikums Brest, des Krankenhauszentrums Vannes und des Krankenhauszentrums Le Mans.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Experten dieser sieben Zentren arbeiten bereits seit mehreren Jahren zusammen, insbesondere im Rahmen der westlichen Genetikgruppe <strong>(GEM-EXCELL-Netzwerk)<\/strong> und nun die <strong>Verband der Universit\u00e4tskliniken<\/strong> <strong>GenOMedS<\/strong><strong>,<\/strong> das k\u00fcrzlich akkreditiert wurde und ebenfalls von Prof. Sylvie ODENT koordiniert wird. GenOMedS widmet sich der Weiterentwicklung von Versorgung, Forschung sowie Lehre und Ausbildung im Bereich genetisch bedingter Erkrankungen unter Einbeziehung der Human- und Sozialwissenschaften. Dieses innovative Projekt basiert auf einem integrierten interregionalen Netzwerk im Bereich der Multi-Omics-Medizin (Genomik, Transkriptomik, Metabolomik, Proteomik) und f\u00fchrt den Begriff \u201cPersonomik\u201d ein, der darauf abzielt, den Menschen zu einem aktiven Akteur in seinem eigenen Versorgungsweg zu machen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das CLAD-Ouest ist Teil des nationalen Netzwerks. Es ist eines der sechs koordinierenden Referenzzentren f\u00fcr seltene Krankheiten, die zum <strong>AnDDI-Rares<\/strong> Netzwerk (ein nationales Netzwerk f\u00fcr seltene Krankheiten, das sich auf Erkrankungen mit somatischen und kognitiven Entwicklungsst\u00f6rungen spezialisiert hat).<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:35px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Referenzzentrum f\u00fcr Chiari-Syndrom sowie Wirbel- und Wirbels\u00e4ulenfehlbildungen \u2013 Spinaldysraphie (C-MAVEM)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Rahmen der HCP-Struktur ist ein zweites nationales Referenzzentrum t\u00e4tig, das sich mit der Behandlung von Spinaldysraphie befasst. Das Zentrum wurde bisher von Dr. Andrea Manunta koordiniert und wird ab diesem Jahr 2022 von Dr. Benoit Peyronnet, Urologe, koordiniert. Es gibt verschiedene Formen der Spinaldysraphie; bei den meisten davon beschr\u00e4nkt sich die Behinderung nicht auf das Nervensystem, sondern hat erhebliche Auswirkungen auf den Bewegungsapparat, das Harnsystem und den Magen-Darm-Trakt. Die mit der Spinaldysraphie verbundene Behinderung ist daher bei jedem einzelnen Patienten unterschiedlich ausgepr\u00e4gt. Das Nationale Referenzzentrum f\u00fcr Spina bifida bietet einen multidisziplin\u00e4ren Ansatz und Fachkompetenz bei der Behandlung sowohl erwachsener als auch p\u00e4diatrischer Patienten. 25 Fachkr\u00e4fte (\u00c4rzte und medizinisches Fachpersonal) gew\u00e4hrleisten eine umfassende Betreuung aller verschiedenen Aspekte dieser komplexen Erkrankung. Die genetische Beratung wird in diesem Zentrum durch den Genetikberater von CLAD-Ouest gew\u00e4hrleistet.<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"template":"","tags":[],"country":[6],"center-status":[15],"class_list":["post-396","expert-centers","type-expert-centers","status-publish","hentry","country-france","center-status-full-member"],"acf":{"name-city":"Rennes Center","representative":"Pr Sylvie Odent","latitude":"48.111778 ","longitude":"-1.680260","keywords-search":""},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.7 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>ERN-ITHACA \u2013 Rennes Center - ERN ITHACA<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/ern-ithaca.eu\/de\/about-us\/expert-centers\/ern-ithaca-rennes-center\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"ERN-ITHACA \u2013 Rennes Center - 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