Le MOOC BiG “Introduction à la bio-informatique et à la médecine génomique” vise à aborder tous les aspects bioinformatiques nécessaires à la production et à l'interprétation de Séquençage à haut débit (HTS) ou Séquençage de nouvelle génération les données (NGS) au sein d'un laboratoire de génétique clinique avec des exemples de maladies rares et oncogénétique.
Ce cours d'initiation s'adresse principalement à les professionnels de santé qui ont recours à la génomique. Son objectif est de fournir sdes contenus spécifiques et adaptés leur permettant de comprendre les différentes étapes, du phénotypage au diagnostic moléculaire, et d’adopter un regard critique sur les analyses tout en tenant compte des pièges et des limites du séquençage de nouvelle génération (NGS). Conçu par une équipe française, il présentera également les fonctionnement de la filière génomique en France.
Pour le grand public ou les personnes curieuses, l'objectif est de leur faire découvrir une technique qui joue un rôle de plus en plus important dans le le diagnostic des maladies génétiques.
Ce MOOC est organisé par l'université française Paris-Cité et bénéficie du soutien de l'ERN.
Format
Le MOOC sera à son propre rythme. Les apprenants auront accès à l'ensemble des contenus dès le début. Chaque module pédagogique explorera une étape du traitement des données NGS en abordant différents thèmes, à l'aide de vidéos en français sous-titrées en anglais, de textes et d'exercices autocorrigés. Des contenus interactifs, tels que des notebooks Jupyter basés sur Python, nous permettront d'approfondir l'interprétation du génome et la programmation.
La médecine génomique et le séquençage de nouvelle génération (NGS) nécessitant un large éventail de compétences, nous vous suggérons de suivre ce MOOC à votre rythme, en fonction de vos profil et objectifs pédagogiques.
– Pour le débutants, le module d'introduction “ Back to Basics ” vous guidera à travers les principes fondamentaux de la génétique, de la bio-informatique et de la médecine génomique.
– Unité 1 ensembles le contexte et intéressera tous les apprenants, à l'illustration du modèle français.
– Unité 2 se situe à la croisée de la médecine clinique, de la biologie, de la bioanalyse et de la bioinformatique. Il intéressera tous ceux qui seront amenés à prescrire ou à interpréter des résultats génétiques, ainsi que les concepteurs de pipelines bioinformatiques.
– Unités 3, 4 et 5 se concentrent de plus en plus sur la bioinformatique. Les bioinformaticiens seront en terrain connu, mais cela risque d’être plus difficile pour ceux qui n’utilisent pas ces outils au quotidien.
En résumé, Choisissez ce qui vous semble le plus utile ou suivez le guide !
En plus des cours, vous trouverez un forum dédié aux échanges en ligne entre les apprenants et l'équipe pédagogique.
Pour en savoir plus sur ce MOOC et vous inscrire au cours AVANT LE 30 NOVEMBRE : BiG – Introduction à la bio-informatique et à la médecine génomique – Cours – FUN MOOC