L'ère passionnante de la médecine génomique de précision et de la santé est désormais une réalité.
En 2025, les cliniciens et les scientifiques seront en mesure d’établir des diagnostics précis et de proposer à leurs patients des traitements ciblés, en fonction de sous-types de maladies bien définis et fondés sur des données biologiques, tout en tenant compte des différences individuelles en matière de constitution génétique, de comportements, de cultures, de modes de vie et d’environnement.
Les progrès récents de la science et de la technologie, notamment dans le domaine de la génomique, ont donné lieu à une explosion d'informations nouvelles sur les fondements de la santé et les mécanismes de la maladie, et ont marqué le début de cette nouvelle ère de la médecine.
Cependant, la formation nécessaire pour permettre la mise en œuvre de ces avancées médicales de manière efficace, performante et sûre reste insuffisante.
Cette formation de la Société européenne de génétique humaine (ESHG) (2,5 jours / 5 sessions thématiques) a été mise au point en partenariat avec le Collège canadien de génétique médicale (CCMG) et la Société de génétique humaine d'Australasie (HGSA) afin de contribuer à combler cette lacune.
Les participants peuvent y assister en présentiel (120 places) ou en ligne.
Les contributions de plus de 20 enseignants et experts de renommée mondiale dans le domaine de la médecine de précision, issus de diverses institutions cliniques et universitaires, permettront d’acquérir des connaissances pratiques et actualisées dans ce domaine et de familiariser les participants avec les principes fondamentaux (actuels et futurs) de la médecine de précision, de manière à ce qu’ils puissent les appliquer à n’importe quel domaine de la pratique médicale ou d’intérêt.
Des crédits de formation continue (CPD/CME) seront attribués.
To see more about the workshop and to have a look at the program, go on the organizers’ website here: Atelier de l'ESHG sur la médecine génomique de précision | Hôpital Mater