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Accueil > Nos activités de recherche > Liste des publications > ATP1A2- and ATP1A3-associated early profound epileptic encephalopathy and polymicrogyria

ATP1A2- and ATP1A3-associated early profound epileptic encephalopathy and polymicrogyria

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Challenges in the Surgical Treatment of Atrioventricular Septal Defect in Children With and Without Down Syndrome in Romania-A Developing Country
Variants of SOS2 are a rare cause of Noonan syndrome with particular predisposition for lymphatic complications
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