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Startseite > Unsere Forschungsaktivitäten > Liste der Veröffentlichungen > Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development.

Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development.

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Zusammenhänge zwischen der kognitiven Leistungsfähigkeit und der Rehabilitation, der medizinischen Versorgung sowie der sozialen Unterstützung französischer Kinder mit Prader-Willi-Syndrom
10 years of CEMARA database in the AnDDI-Rares network: a unique resource facilitating research and epidemiology in developmental disorders in France.
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