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Genauigkeit des pränatalen Screenings auf angeborene Herzfehler in der Bevölkerung: Eine retrospektive Studie in Südfrankreich

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Untersuchung der phänotypischen Ausprägung und der Risikovorhersage beim 22q11.2-Deletionssyndrom anhand häufiger genetischer Variationen
Zusammenhänge zwischen der kognitiven Leistungsfähigkeit und der Rehabilitation, der medizinischen Versorgung sowie der sozialen Unterstützung französischer Kinder mit Prader-Willi-Syndrom
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