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Startseite > Unsere Forschungsaktivitäten > Liste der Veröffentlichungen > Untersuchung der phänotypischen Ausprägung und der Risikovorhersage beim 22q11.2-Deletionssyndrom anhand häufiger genetischer Variationen

Untersuchung der phänotypischen Ausprägung und der Risikovorhersage beim 22q11.2-Deletionssyndrom anhand häufiger genetischer Variationen

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HMGA2 Variants in Silver-Russell Syndrome: Homozygous and Heterozygous Occurrence

Genauigkeit des pränatalen Screenings auf angeborene Herzfehler in der Bevölkerung: Eine retrospektive Studie in Südfrankreich

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