Home > Le nostre attività di ricerca > Elenco delle pubblicazioni > Utilizzo delle variazioni genetiche comuni per lo studio dell'espressione fenotipica e della previsione del rischio nella sindrome da delezione 22q11.2 Utilizzo delle variazioni genetiche comuni per lo studio dell'espressione fenotipica e della previsione del rischio nella sindrome da delezione 22q11.2
