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Inicio > Nuestras actividades de investigación > Lista de publicaciones > The recurrent missense mutation p.(Arg367Trp) in YARS1 causes a distinct neurodevelopmental phenotype

The recurrent missense mutation p.(Arg367Trp) in YARS1 causes a distinct neurodevelopmental phenotype

Navegación de entradas

Incidental finding of APC deletion in a child: double trouble or double chance? – a case report
Genetics of craniofacial malformations
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