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Inicio > Nuestras actividades de investigación > Lista de publicaciones > Structural brain anomalies in Cri-du-Chat syndrome: MRI findings in 14 patients and possible genotype-phenotype correlations.

Structural brain anomalies in Cri-du-Chat syndrome: MRI findings in 14 patients and possible genotype-phenotype correlations.

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 Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders.
 ATP1A2- and ATP1A3- associated early profound epileptic encephalopathy and polymicrogyria.
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