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Inicio > Nuestras actividades de investigación > Lista de publicaciones > Clinical spectrum of the pentanucleotide repeat expansion in the RFC1 gene in ataxia syndromes

Clinical spectrum of the pentanucleotide repeat expansion in the RFC1 gene in ataxia syndromes

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Heterogeneous phenotypes in families with duplications of the paternal allele within the imprinting center 1 (H19/IGF2:TSS-DMR) in 11p15.5
Role of calcium/calmodulin-dependent kinase 2 in neurodevelopmental disorders
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