Recent developments in genomic technologies have enabled the genome-wide identification of regulatory elements and chromatin interactions, controlling the spatiotemporal gene expression. In this webinar, we will explore the significant involvement of non-coding genome in various human diseases, a rapidly evolving field of human genomics.
Chaired by Prof. Florence PETIT.
Bienvenida e introducción
- Prof. Florence PETIT, Hospital Universitario de Lille, Lille, Francia
Interpreting the impact of noncoding structural variants in neurodevelopmental disorders –
- Prof. Sarah VERGULT, Universidad de Gante, Gante, Bélgica
En busca de las causas de la heredabilidad no observada en los trastornos neurogenéticos: explorando la «materia oscura» del genoma
- Dr. Stefan BARAKAT, Erasmus MC, Róterdam, Países Bajos
El secuestro de los potenciadores: un factor clave en los trastornos congénitos
- Prof. Malte SPIELMANN, Instituto de Genética Humana, Lübeck, Alemania
El genoma no codificante en las malformaciones de las extremidades
- Prof. Florence PETIT, Hospital Universitario de Lille, Lille, Francia
Tiempo para el debate
Conclusión con los ponentes y el moderador
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