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Inicio > Nuestras actividades de investigación > Lista de publicaciones > Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome

Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome

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Mutation-specific pathophysiological mechanisms define different neurodevelopmental disorders associated with SATB1 dysfunction
The added value of the electrocardiogram in Noonan syndrome
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