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Inicio > Nuestras actividades de investigación > Lista de publicaciones > Variantes del gen HMGA2 en el síndrome de Silver-Russell: presencia homocigótica y heterocigótica

Variantes del gen HMGA2 en el síndrome de Silver-Russell: presencia homocigótica y heterocigótica

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Juvenile Huntington’s disease: two case reports and a review of the literature
Uso de variaciones genéticas comunes para analizar la expresión fenotípica y la predicción del riesgo en el síndrome de deleción 22q11.2
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