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Inicio > Nuestras actividades de investigación > Lista de publicaciones > TUBB3 E410K syndrome: Case report and review of the clinical spectrum of TUBB3 mutations

TUBB3 E410K syndrome: Case report and review of the clinical spectrum of TUBB3 mutations

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TUBB Variants Underlying Different Phenotypes Result in Altered Vesicle Trafficking and Microtubule Dynamics
Very mild isolated intellectual disability caused by adenylosuccinate lyase deficiency: a new phenotype
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