Cerca:

Contatti CPMS ILIAD Area riservata ai membri

Chi siamo
I nostri gruppi di lavoro
Le nostre attività di ricerca
Linee guida
Istruzione
Notizie ed eventi

Chi siamo
I nostri gruppi di lavoro
Le nostre attività di ricerca
Linee guida
Istruzione
Notizie ed eventi

CPMS ILIAD Area riservata ai membri Contatti

Home > Le nostre attività di ricerca > Elenco delle pubblicazioni > Expanding the phenotype associated to KMT2A variants: overlapping clinical signs between Wiedemann-Steiner and Rubinstein-Taybi syndromes

Expanding the phenotype associated to KMT2A variants: overlapping clinical signs between Wiedemann-Steiner and Rubinstein-Taybi syndromes

Navigazione articoli

Variants of SOS2 are a rare cause of Noonan syndrome with particular predisposition for lymphatic complications

Chondrodysplasia and growth failure in children after early hematopoietic stem cell transplantation for non-oncologic disorders

Iscriviti alla newsletter di ERN-ITHACA

Cerca:

L’ERN ITHACA è una delle 24 Reti di riferimento europee (ERN) approvate dal Consiglio degli Stati membri dell’ERN. Le ERN sono cofinanziate dalla Commissione europea. Per ulteriori informazioni sulle ERN e sulla strategia sanitaria dell’UE, visitare il sito http://ec.europa.eu/health/ern

Dichiarazione di non responsabilità: I contenuti presenti su questo sito web riflettono le opinioni della rete e sono di sua esclusiva responsabilità; essi non possono in alcun modo essere interpretati come espressione delle opinioni della Commissione europea o di qualsiasi altro organo dell’Unione europea.

Il logo ITHACA è stato creato da George Quiney e Angelina Bauder

Note legali Informativa sulla privacy Mappa del sito

Italian

English

German

Spanish

French