Policlinico pediatrico di genetica clinica
Dipartimento di Pediatria, Sezione di malattie ereditarie e congenite
Ospedale pediatrico Emma
Amsterdam UMC
Meibergdreef 9
1105 AZ AMSTERDAM
Paesi Bassi
Piombo
Dott.ssa Mieke van Haelst
Ambito di applicazione
L’area di competenza del Centro di Amsterdam della Rete di riferimento europea (ERN) ITHACA copre tutte le sindromi caratterizzate da anomalie dello sviluppo e/o disabilità intellettiva (DI). Circa 1 neonato su 40 presenta una malformazione congenita (261 su 10.000 feti e neonati secondo i rapporti EuroCAt) e 1 su 40 presenta una disabilità intellettiva. Pertanto, da 3 a 5 % di tutte le nascite umane presentano o svilupperanno un’anomalia dello sviluppo, tra cui almeno 25-50% sono di origine genetica o genomica. Questa vasta popolazione rappresenta in realtà la giustapposizione di un numero molto elevato di disturbi, singolarmente rari, che presentano un’estrema diversità di cause e fenotipi. La competenza e l’ambito di specializzazione del Centro comprendono:
- oltre 5.500 sindromi dismorfiche e di anomalie congenite multiple (MCA) (elencate nel London Dysmorphology Database), tra cui oltre 3.000 malattie monogeniche, tutte le anomalie cromosomiche (la maggior parte delle quali rilevabili solo tramite tecnologie di array), anomalie dismorfologiche multifattoriali e sporadiche ed embriopatie di origine ambientale
- >1.500 forme monogeniche e centinaia di forme cromosomiche di ritardo mentale, con o senza disturbo dello spettro autistico (ASD) associato
Assistenza ai pazienti
La popolazione regionale