ERN ITHACA
Contatti CPMS ILIAD Area riservata ai membri
  • Chi siamo
    • Chi siamo
    • Cosa sono gli ERN?
    • I nostri centri di competenza dell’UE
    • Le nostre associazioni di pazienti
    • Le nostre collaborazioni con l'UE
  • I nostri gruppi di lavoro
    • Disturbi dello sviluppo neurologico (WG5)
    • Spina bifida e altri disrafismi (WG13)
    • Medicina e patologia fetale (WG6)
    • Assistenza sanitaria e CPMS 2.0 (WG4)
    • Linee guida e consenso (WG11)
    • Istruzione e formazione (WG8)
    • APOGeE (WG9)
    • Certificato europeo (WG10)
    • Ricerca e innovazione (WG12)
    • Registri (WG7)
  • Le nostre attività di ricerca
    • Registro ILIAD
    • Inviti alla collaborazione
    • Pubblicazioni
    • Incontro di ricerca ITHACA
  • Linee guida
    • Metodologia
    • Linee guida ERN ITHACA
    • Linee guida approvate
    • Percorsi dei pazienti
  • Istruzione
    • Corso online di genetica APOGeE
    • Guida pratica alla genetica
    • Corso di medicina genomica di precisione dell'ESHG
    • MOOC “Diagnosi delle malattie rare”
    • MOOC “bioinformatica”
    • "La mezz'ora della genetica" – un corso biennale di genetica clinica
    • Aggiornamenti su Orphanet
    • Database SysNDD
    • Scambi di formazione
    • Video didattici
    • I figli della genetica
  • Notizie ed eventi
    • Webinar
    • EuroDysmorpho 2027
    • Riunione NSEuronet
    • Eventi
    • Notizie
  • Chi siamo
    • Chi siamo
    • Cosa sono gli ERN?
    • I nostri centri di competenza dell’UE
    • Le nostre associazioni di pazienti
    • Le nostre collaborazioni con l'UE
  • I nostri gruppi di lavoro
    • Disturbi dello sviluppo neurologico (WG5)
    • Spina bifida e altri disrafismi (WG13)
    • Medicina e patologia fetale (WG6)
    • Assistenza sanitaria e CPMS 2.0 (WG4)
    • Linee guida e consenso (WG11)
    • Istruzione e formazione (WG8)
    • APOGeE (WG9)
    • Certificato europeo (WG10)
    • Ricerca e innovazione (WG12)
    • Registri (WG7)
  • Le nostre attività di ricerca
    • Registro ILIAD
    • Inviti alla collaborazione
    • Pubblicazioni
    • Incontro di ricerca ITHACA
  • Linee guida
    • Metodologia
    • Linee guida ERN ITHACA
    • Linee guida approvate
    • Percorsi dei pazienti
  • Istruzione
    • Corso online di genetica APOGeE
    • Guida pratica alla genetica
    • Corso di medicina genomica di precisione dell'ESHG
    • MOOC “Diagnosi delle malattie rare”
    • MOOC “bioinformatica”
    • "La mezz'ora della genetica" – un corso biennale di genetica clinica
    • Aggiornamenti su Orphanet
    • Database SysNDD
    • Scambi di formazione
    • Video didattici
    • I figli della genetica
  • Notizie ed eventi
    • Webinar
    • EuroDysmorpho 2027
    • Riunione NSEuronet
    • Eventi
    • Notizie
CPMS ILIAD Area riservata ai membri Contatti
Home > Le nostre attività di ricerca > Elenco delle pubblicazioni >  ATP1A2- and ATP1A3- associated early profound epileptic encephalopathy and polymicrogyria.

 ATP1A2- and ATP1A3- associated early profound epileptic encephalopathy and polymicrogyria.

Navigazione articoli

Structural brain anomalies in Cri-du-Chat syndrome: MRI findings in 14 patients and possible genotype-phenotype correlations.
White matter disturbances in major depressive disorder: a coordinated analysis across 20 international cohorts in the ENIGMA MDD working group.
Iscriviti alla newsletter di ERN-ITHACA

L’ERN ITHACA è una delle 24 Reti di riferimento europee (ERN) approvate dal Consiglio degli Stati membri dell’ERN. Le ERN sono cofinanziate dalla Commissione europea. Per ulteriori informazioni sulle ERN e sulla strategia sanitaria dell’UE, visitare il sito http://ec.europa.eu/health/ern

Dichiarazione di non responsabilità: I contenuti presenti su questo sito web riflettono le opinioni della rete e sono di sua esclusiva responsabilità; essi non possono in alcun modo essere interpretati come espressione delle opinioni della Commissione europea o di qualsiasi altro organo dell’Unione europea.

Il logo ITHACA è stato creato da George Quiney e Angelina Bauder

europe
ern-ithaca
Note legali Informativa sulla privacy Mappa del sito
Italian
English German Spanish French