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Home > Le nostre attività di ricerca > Elenco delle pubblicazioni > Clinical versus automated assessments of morphological variants in twins with and without neurodevelopmental disorders

Clinical versus automated assessments of morphological variants in twins with and without neurodevelopmental disorders

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Whole-genome sequencing reveals complex chromosome rearrangement disrupting NIPBL in infant with Cornelia de Lange syndrome
Whole genome sequencing unveils genetic heterogeneity in optic nerve hypoplasia
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