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Home > Le nostre attività di ricerca > Elenco delle pubblicazioni > Infantile-Onset Syndromic Cerebellar Ataxia and CACNA1G Mutations

Infantile-Onset Syndromic Cerebellar Ataxia and CACNA1G Mutations

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Infantile myofibromatosis: a rare cause of subcutaneous nodules in an infant
KBG syndrome: Common and uncommon clinical features based on 31 new patients
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