Recent developments in genomic technologies have enabled the genome-wide identification of regulatory elements and chromatin interactions, controlling the spatiotemporal gene expression. In this webinar, we will explore the significant involvement of non-coding genome in various human diseases, a rapidly evolving field of human genomics.
Chaired by Prof. Florence PETIT.
Benvenuto e introduzione
- Prof.ssa Florence PETIT, Ospedale universitario di Lille, Lille, Francia
Interpreting the impact of noncoding structural variants in neurodevelopmental disorders –
- Prof.ssa Sarah VERGULT, Università di Gand, Gand, Belgio
Individuare le cause dell’ereditabilità mancante nei disturbi neurogenetici: alla scoperta della “materia oscura” del genoma
- Dott. Stefan BARAKAT, Erasmus MC, Rotterdam, Paesi Bassi
Dirottamento degli enhancer: un fattore chiave nelle malattie congenite
- Prof. Malte SPIELMANN, Istituto di Genetica Umana, Lubecca, Germania
Il genoma non codificante nelle malformazioni degli arti
- Prof.ssa Florence PETIT, Ospedale universitario di Lille, Lille, Francia
Tempo dedicato alla discussione
Conclusione con gli intervenuti e il moderatore
Participation on registration: https://events.teams.microsoft.com/event/cf3016d9-c9a4-4eb5-89fa-f6dc6f3473b6@2461c129-d44f-406d-a778-d1a3c4c1527c